Loe edasi
Üks sajast tuhandest
0
1 Helen Kask, Meelis Joost
| 24.02.2021
Loe edasi
Miks peame rääkima harvikhaigustest?
0
1 Anneli Habicht, Tiina Stelmach
| 24.02.2021
Loe edasi
Harvikhaigustest tervishoiu- ja sotsiaalsüsteemi vaates
0 Tanel Kiik | 24.02.2021
Loe edasi
Hanna Vseviov: Lahendused peavad olema kujundatud lähtuvalt inimesest!
0 Anneli Habicht | 24.02.2021
Loe edasi
Harva esinevate haigustega inimeste ravi rahastamine – väljakutsed ja võimalused
0 Erki Laidmäe | 24.02.2021
Loe edasi
Gaucher' tõvega pereema: Kunagi öeldi, et võib-olla tuleb lapsesaamismõtted maha matta.
0 Maarja-Liis Mölder | 24.02.2021
Loe edasi
Liis Aavik: Kui kogu raha tuleb ”ühest pajast”, ei ole meie lastel mingit võimalust
0 Maarja-Liis Mölder | 24.02.2021
Loe edasi
Oma toidukarbiga kooli ehk Päriselu, mis ei mahu paberipatakasse
0 Kristi Kallaste | 24.02.2021
Loe edasi
Harvikhaigused Rootsis – vaade Ågrenska keskuse tegevusele
0 Meelis Joost | 24.02.2021
Loe edasi
Dr Tiia Reimand: “Kõik on võimalik, kui me ühiselt selle nimel töötame!”
0 Meelis Joost | 24.02.2021
Loe edasi
Üks tööpäev harvikhaigustega laste peredega
0 Leeni Tammeväli | 24.02.2021
Loe edasi
Me kõik võime olla mõne harvikhaiguse kandjad
0 Kristi Kallaste | 24.02.2021
Loe edasi
Elu harvikhaigusega: täiesti okei on alla anda
0 Grete Landson | 24.02.2021
Loe edasi
Maailmameistriks rohkete sinikate kiuste
0 Raul Vinni | 24.02.2021
Loe edasi
Üks miljonist ehk meie haruldased lapsed – kas toome talendid koju ja saadame haiged lapsed võõrsile?
0 Siiri Ottender-Paasma | 24.02.2021
